Har nu skrivit till Fredrik Reinfeldt, Göran Hägglund, Stefan Löfven och Ylva Johansson. Även Svt och tv4 har fått e-post. Känner att nu får det vara nog med idiotin i svensk vård, något måste göras. Jag kanske inte får någon som helst reaktion på detta men då har jag i alla fall gjort något och då får jag väl annars gå vidare och på annat sätt göra påtryckningar. De som känner för att hänga på och också skriva till politiker och media stöttar jag tacksamt. Ju fler desto bättre. Tar också tacksamt emot idéer om vad vi kan göra. Mina krafter bestämmer förstås vad jag kan göra och inte men inser det måste till en förändring. Även om JAG blir frisk bu så kan jag få återfall eller någon av mina nära och kära kan bli sjuka och ska jag då lägga ut över 100 000 kronor åter igen så kommer det att bli tungt, kan jag säga.
Brevet ser ut ungefär som nedan. Har ändrat lite beroende vilken jag skickat till.
Hej …………… !
Vi är MÅNGA i Sverige som är smittade av Borrelia, och andra svåra infektioner, som blivit kroniskt sjuka (långvarigt sjuka) och som tyvärr inte får någon hjälp av vården. Detta p g a att Socialstyrelsen och Läkemedelsverket VÄGRAR inse att det finns kroniska infektioner, vilket är konstigt då det finns många andra infektionssjukdomar som under decennier behandlats med långa antibiotikakurer t exTBC, Malaria och Syfilis.
De som drabbas blir allvarligt sjuka och en del t o m avlider till slut på grund av att kroppen inte längre orkar. Vi får diverse luddiga diagnoser bland annat, stress, kroniskt trötthetssyndrom (ME), fibormyalgi, depressioner och svåra ångesttillstånd. Men även MS, Parkinson, ALS mm. Alltså svåra sjukdomstillstånd. Det enda vi får är ”symtomdämpande” läkemedel som varken gör oss bättre eller friska, detta trots att de botande läkemedlen finns i Sverige.
Jag har nu, efter att ha varit allvarligt sjuk i 9 år, fått hjälp av en norsk klinik som specialiserat sig på Borrelia och andra kroniska infektioner. De tar andra prover än vad Sveriges sjukvård tar och de skickas till Tyskland för analys. Efter 1 ½ års behandling för Borrelia, TWAR och Bartonella mår jag nu mycket bättre och orkar arbeta deltid och nästan vara den mamma och hustru jag så länge önskat mig vara. Börjar se en ände på mitt lidande efter att ha kämpat utan hjälp, med diverse läkemedel som varken har hjälp eller t o m gjort mig mycket sämre. Jag vill blir frisk! Jag vill inte vara samhället till last utan VILL arbeta, ta hand om mina barn, barn-barn och ha ett liv. Därför har jag nu tagit ett lån för att bekosta en behandling som gör mig frisk eller åtminstone så bra att jag kan leva ett liv utanför sängen.
Det här är ju fruktansvärt, att vi ska behöva åka till Norge, Tyskland och USA för att få vård och som gör att vi får ta lån för att få bli friska. Dock är jag enormt tacksam att jag har möjligheten att ta lån, det är det inte alla sjuka som har. Många är ensamstående med sjukersättning efter att ha varit sjuka under lång tid, och de har inte en chans.
Att inte Sveriges sjukvård accepterar att dessa sjukdomar finns, är en katastrof och det kommer (eller redan är) att bli en epidemi om inget görs snabbt. De analyser som finns i Sverige är undermåliga och det är ett STORT mörkertal av smittade. Även de behandlingar som är rekommenderade vid t ex akut Borrelia är alldeles för korta vilket gör att många av de akutbehandlade fortfarande har kvar bakterierna i kroppen och senare insjuknade med svårare symtom.
Sjukdomarna kan också smittas genom bl a graviditet och blodtransfusion. En undran är då om t ex du, dina barn och nära och kära, skulle vilja få mitt blod vid en blodtransfusion?? Eftersom det inte tas tillförlitliga prover så kan därför många blodgivare i Sverige vara smittade och därmed föra smittan vidare. Allvarligt, eller hur?
I Norge är det inte heller accepterat med kroniska infektioner men de har ändå kommit längre i sitt tänkande än Sverige. Mycket kunskaper börjar komma regeringen till känna och det diskuteras på hög nivå nu. Se länkar nedan.
Vad gör då Sverige i den här frågan? De kostnader som dessa patienter ligger till last för samhällsekonomin är enorm i form av sjukvårdskostnader (som inte leder till något) sjukskrivningar, sjukersättning, socialbidrag och framför allt personligt lidande. Eftersom ni är en regering som vill att alla människor ska vara i arbete och inte vara arbetslösa eller sjukskrivna, så borde ju det här ligga i ert intresse i allra högsta grad.
Eller ligger det någon ekonomisk grund eller vinstintresse i att vi är sjuka kanske? Kan det vara så att det finns människor som skor sig på läkemedelsföretagens vinster för de symtomdämpande mediciner som så otroligt gärna ges till oss?
Min önskan är att få kontakt med dig, diskutera vad vi kan göra för att få en ändring och få svar på mina VARFÖR-frågor: VARFÖR får vi inte vården i Sverige? VARFÖR erkänns det inte att det finns infektioner som kan bli kroniska och att de riktlinjer som finns i Sverige är ålderdomliga och fullkomligt felaktiga?
VARFÖR får inte VI bli friska?
Se norska högerledaren Ella Solberg i sitt tal om vården. OBS! 35 minuten.
http://www.hoyre.no/www/aktuelt/nyheter_fra_hoyre/Mangfold%20og%20%C3%A5penhet%20i%20helsevesenet.d25-TMRDWWX.ip
Se också reportagen från norska tv 2 från 20 och 21 oktober.
http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helsetopp-innroemmer-mangel-paa-flaattkunnskap-3905067.html#.UIMSwyvasW0.facebook
Helsetopp innrømmer mangel på flåttkunnskap
www.tv2.no
Erkjenner at de har for lite kunnskap om behandling av flåttplager.
http://www.tv2.no/nyheter/innenriks/helse/steffen-21-ble-alvorlig-syk-av-flaatt-3898638.html
Med vänliga hälsningar
Britt Sundqvist
